# 從懷孕到出生升級守護! 新生兒SMA篩檢納公費　產前遺傳診斷補助調升

從懷孕到出生升級守護! 新生兒SMA篩檢納公費　產前遺傳診斷補助調升

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跳到主要內容區塊 ::: 新聞 115年 114年 113年 112年 111年 110年 109年 108年 107年 106年 105年 104年 103年 102年 101年 100年 99年 98年 97年 96年 95年 94年 93年 92年 91年 定位點 ::: 首頁 > 服務園地 > 本署新聞 > 新聞 > 115年 從懷孕到出生升級守護! 新生兒SMA篩檢納公費 產前遺傳診斷補助調升 facebook line twitter plurk 轉寄 列印 縮短網址 發布單位： 發布單位：婦幼健康組 點閱次數： 點閱次數：2443 更新日期： 更新日期：2026/06/30 發布日期： 發布日期：2026/06/26 每個孩子的誕生，都是家庭無可取代的希望，也是國家珍視的未來。為強化優生保健與母嬰健康照護，國民健康署宣布，今(115)年7月1日起正式推動「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」，不僅大幅調高育齡家庭孕產期的檢驗補助金額，更將新生兒公費篩檢項目擴增至22項，納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」，用國家的力量，為新生命築起第一道健康防護網。 補助加碼、項目擴增 強化育齡家庭健康支持 國民健康署沈靜芬署長表示，本次方案廣納醫界與病友團體建議，並依最新醫學實證及參考國際作法整體規劃，在現行補助基礎上再拉高額度，實質減輕高風險孕婦與新生兒家庭的經濟負擔。三大調整重點如下： 一、產前遺傳診斷：最高補助金額由5,000元提高至7,000元，協助高風險孕婦及早掌握胎兒健康狀況。 二、血液細胞遺傳學檢驗：費用最高補助金額由1,500元提高至3,500元，協助具家族遺傳病史或經醫師評估有需求之民眾接受檢查。 三、新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢(簡稱新生兒篩檢)：由部分補助檢驗費200元提高為全額補助檢驗費750元，民眾僅需負擔採檢院所之採檢、檢體運送等相關行政費用；另公費篩檢項目擴增至22項，落實及早發現、及時介入。 在申請與服務流程方面，民眾經醫療院所評估符合補助資格後，並完成衛教與採檢，收費時將直接扣除補助額度，民眾無須另外填寫申請書或自行向政府申請，讓服務流程更簡便。 若檢查結果出現異常，將由診療院所提供適切之診斷、治療及遺傳諮詢服務，必要時亦可轉介至國民健康署審查通過之14家遺傳諮詢中心。 SMA 納入新生兒公費篩檢 完善早期診斷與轉介照護 本次方案的一大重點在於將脊髓性肌肉萎縮症（SMA）正式納入新生兒公費篩檢項目。國民健康署表示，考量國人帶因率及疾病嚴重度高，且近年治療新藥物已陸續納入健保給付，若能透過出生滿48小時的新生兒篩檢及早確診，便能在發病初期即時治療，建立最關鍵的黃金防禦線。 SMA為基因變異造成之罕見神經肌肉疾病，發病年齡自新生兒至成人皆可能，病程具高度差異。因應疾病複雜性，國民健康署已委託中華民國人類遺傳學會編撰「SMA新生兒篩檢衛教諮詢手冊」，協助醫療人員掌握篩檢流程、結果判讀及轉介諮詢，提升衛教品質與家長理解，確保疑似異常個案能及早診斷與治療介入。記者會中，特邀學會理事長簡穎秀醫師（同為臺大醫院新生兒篩檢中心計畫主持人）說明手冊重點。 國民健康署指出，本方案由中央與六直轄市政府共同編列預算推動，感謝地方政府、醫界及病友團體支持，未來將持續滾動檢討，精進政策內容，共同為台灣打造更完整的遺傳疾病防治網，守護下一代健康。   一、衛教諮詢手冊及懶人包 上一則 下一則 附件 2026-06-26 154KB 附件1：「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」補助金額調升及重點說明.jpg 2026-06-26 129KB 附件2：國民健康署審查通過之遺傳諮詢中心名單.pdf 您可能會喜歡 守護油症患者健康不間斷 115年專屬健檢已啟動 發布日期：2026-01-16 更新日期：2026-01-16 《營養及健康飲食促進法》兩週年 全民健康飲食升級 發布日期：2026-01-05 更新日期：2026-01-05 連日低溫 做好保暖降低心血管急症風險 發布日期：2026-01-06 更新日期：2026-01-06 揭穿新興菸品減害迷思 實際危害不容忽視 發布日期：2026-01-08 更新日期：2026-01-08 元旦後冷氣團再度來襲 落實4招護心過冬 發布日期：2026-01-02 更新日期：2026-01-02 看完本篇主題後，您的感覺如何？ 非常實用 實用 普通 不實用 非常不實用 送出 回上頁 回首頁

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## 資料來源 (Data Sources)
- [國民健康署（原始公告）](https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=5020&pid=20161): 國民健康署－本署新聞