# 本部簡化申請首次用於人體之藥品臨床試驗計畫案(含新案及變更案)之送審文件

本部簡化申請首次用於人體之藥品臨床試驗計畫案(含新案及變更案)之送審文件。2026年8月19日，食品藥物管理署報導：跳到主要內容區塊 ::: 公告資訊 本署公告 本署新聞 維護公告 活動訊息 預告法規沿革區 食藥膨風廣告專區 食藥闢謠專區 國內衛生局新聞 國外消費紅綠燈 本署徵才 重大政策 科技計畫 招標資訊 新聞API服務 國際與兩岸會議及研討會 ::: 目前位置：首頁 > 公告資訊 > 本署公告 本部簡化申請首次用於人體之藥品臨床試驗計畫案(含新案及變更案)之送審文件 | 發布日期：2026-08-19 | 維護日期：2026-08-19 發布單位：藥品組 發文日期：中華民國115年8月18日 發文字號：衛授食字第1151407623號 主旨：自即日起，本部簡化申請首次用於人體之藥品臨床試驗計畫案(含新案及變更案)之送審文件，惠請貴會轉知所屬會員，依說明段事項辦理，請查照。

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跳到主要內容區塊 ::: 公告資訊 本署公告 本署新聞 維護公告 活動訊息 預告法規沿革區 食藥膨風廣告專區 食藥闢謠專區 國內衛生局新聞 國外消費紅綠燈 本署徵才 重大政策 科技計畫 招標資訊 新聞API服務 國際與兩岸會議及研討會 ::: 目前位置： 首頁 &gt; 公告資訊 &gt; 本署公告 20220727_google+服務已停止 --> 訂閱或取消電子報 --> 本部簡化申請首次用於人體之藥品臨床試驗計畫案(含新案及變更案)之送審文件 | 發布日期：2026-08-19 | 維護日期：2026-08-19 發布單位：藥品組 發文日期：中華民國115年8月18日 發文字號：衛授食字第1151407623號 主旨：自即日起，本部簡化申請首次用於人體之藥品臨床試驗計畫案(含新案及變更案)之送審文件，惠請貴會轉知所屬會員，依說明段事項辦理，請查照。 說明： 一、凡依據「多國多中心藥品臨床試驗計畫精簡審查程序」及「藥品臨床試驗計畫審查精簡措施」，申請經符合前述規定之切結國家審查核准，屬First in human藥品臨床試驗者，得免檢附切結國家之醫院人體試驗委員會同意函，以簡化試驗申請者準備送審文件之時間。 二、藥品臨床試驗應經由本部及醫院之人體研究倫理審查委員會同意後始准執行。 三、人體研究倫理審查委員會對人體臨床試驗之設計與執行，應進行必要之查核與監督，以確保臨床試驗之品質及安全；並依據「藥品優良臨床試驗作業準則」之規定，善盡保護受試者之責任。 檔案下載 衛授食字第1151407623號 資訊內容對您是否有幫助： 極其有幫助 非常有幫助 有一定幫助 有點幫助 沒有幫助 驗證碼： 寄發驗證碼至信箱： (每次寄發驗證碼需間隔60秒) 送出評分 回上一頁 $(document).ready(function(){ $(".openNav").hover(function(){ $(this).addClass("open") },function(){ $(this).removeClass("open") }) }) -->

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- [最新公衛新聞](https://health.j172.tw/news)

## 資料來源 (Data Sources)
- [食品藥物管理署（原始公告）](http://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=31697&utm_source=rss&utm_medium=feed&utm_campaign=rss_subscription): 食品藥物管理署－本署公告
